Maltan ekseemayhdistyksen tavoitteena on tarjota tukea, tietoa ja käytännön neuvoja julkisten keskustelujen ja muiden toimien kautta sekä lisätä tietoisuutta ekseemasta ja sen mahdollisesti aiheuttamista ongelmista. Seura on järjestänyt säännöllisiä julkisia ekseemakeskusteluja tunnettujen paikallisten ihotautilääkärien ja muiden puhujien kanssa.

• Facebook: https://www.facebook.com/maltaeczemasociety

Alliance to Prevent Legionnaires' Disease on voittoa tavoittelematon potilaiden, terveydenhuollon puolestapuhujien, terveydenhuollon tarjoajien, rakennusinsinöörien, vedenkäsittelyasiantuntijoiden ja valmistajien liitto. Työskentelemme aktiivisesti kouluttaaksemme asukkaille, rakennusten omistajille, poliittisille päättäjille, tiedotusvälineiden edustajille tarkoitettujen järjestelmien johtajia ja ammattilaisia ​​sekä valtion virkamiehiä veden laatuun liittyvistä seikoista, tehokkaista strategioista legioonalaisten syiden torjumiseksi ja paremmasta kansanterveyden suojelusta.

Kansainvälinen FPIES-yhdistys (IFPIES) on maailmanlaajuinen potilaiden edunvalvontajärjestö, joka on sitoutunut edistämään tutkimusta, koulutusta, tukea ja tietoisuutta elintarvikeproteiinin aiheuttamasta enterokoliittisyndroomasta (FPIES) kärsivien lapsi- ja aikuispotilaiden puolesta. IFPIES on johtanut useita aloitteita, jotka muokkaavat ei-IgE-välitteisten ruoka-allergioiden kliinistä, tutkimusta ja edistämistä, mukaan lukien virallisen ICD-10-koodin luominen, ensimmäisten kansainvälisten konsensusohjeiden kehittäminen FPIES:n diagnosoimiseksi ja hallintaan, kongressin tukema kansallinen järjestö. FPIES Awareness Day ja viimeksi FPIES:n sisällyttäminen Food Allergy Research -konsortioon (CoFar), mikä johti ensimmäiseen NIH:n tutkimusapurahaan. IFPIES osallistuu yhteiskunnallisiin ja komiteoiden työryhmiin maailmanlaajuisesti ja edustaa lähes 2 miljoonaa potilasta kansallisesti. Olemme syvästi sitoutuneet puuttumaan potilasväestömme liitännäissairauksiin ja puolustamaan kehitystä, joka kuvastaa FPIES:n kanssa elämisen todellisuutta.

"Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza" on järjestö, jonka perustivat vuonna 2003 potilaat, joilla on hematoonkologinen diagnoosi (eri syöpätyypit). Hematoonkologiset diagnoosit (eri syöpätyypit); Guatemalassa olevien potilaiden tarpeesta johtuen se tarjoaa kuitenkin tukea myös hemofiliaa ja guatemalaa sairastaville henkilöille, tällä hetkellä tukee myös ihmisiä, joilla on diagnosoitu hemofilia ja atooppinen ihottuma. In Atopic Dermatitis tukee lapsia ja aikuisia seuraavilla palveluilla: tiedotus, koulutus ja potilaiden voimaannuttaminen, potilas, hoitaja ja perhe; potilaiden navigointiohjelma, oikeudellinen neuvonta, asianajo, psykologinen tuki ja emotionaalinen tuki, potilaiden oikeuksien puolustaminen ja avustaminen diagnoosin ja hoidon aikana terveydenhuoltojärjestelmän esteiden ja ongelmien voittamiseksi.

• https://www.facebook.com/heroe.deesperanza
• https://www.instagram.com/heroes_de_esperanza/

Longfonds Nederland on Alankomaiden suurin voittoa tavoittelematon keuhkojen terveysjärjestö ja potilasyhdistys. Ne ovat yksi suurimmista yksityisistä keuhkotutkimuksen rahoittajista Euroopassa ja ovat rahoittaneet laajamittaista tieteellistä tutkimusta yli kuuden vuosikymmenen ajan tavoitteenaan tuottaa olennaista tietoa kroonisista keuhkosairauksista. Keuhkorahasto kampanjoi hoidon laadun parantamiseksi ja tukee potilaita. Osana organisaation pyrkimyksiä parantaa keuhkojen terveyttä Longfonds kannattaa aktiivisesti politiikkaa, joka edistää puhdasta ilmaa. Pääkonttori sijaitsee Amersfoortissa (Amsterdamin alue). Säätiöllä on 80 työntekijää ja 4,500 XNUMX vapaaehtoista valtakunnallisesti.

• https://www.facebook.com/longfonds
• https://twitter.com/longfonds
• https://www.linkedin.com/company/longfonds
• https://www.instagram.com/longfonds
• https://www.youtube.com/channel/UCzSJfE3E-qrHBAMzLfcQ_dg

Ho Chi Minh Society of Asthma, Allergy and Clinical Immunology (HSAACI) -järjestön tehtävänä on tarjota ammatillinen verkosto edistääkseen erikoisalojen kehitystä ja ihmisten terveyttä. HSAACI:n tärkeimpiä toimintoja ovat astman ja keuhkoahtaumatautien avohoitoyksikön (ACOCU) perustaminen, lääketieteellinen koulutus lääkintähenkilöstön koulutuskursseilla, potilaiden tietoisuuden lisääminen ja tieteellisen tutkimuksen tekeminen astman, allergian ja kliinisen tutkimuksen aloilla. immunologia. HSAACI:n vuosikongressi järjestetään tieteellisen viestinnän alustan luomiseksi koko maassa.

• Facebook: https://www.facebook.com/hendumdlstphcm

Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Hap Carabobo Support Group Foundation) on keuhkoverenpainetaudin ja hengityselinten sairauksien potilaiden, hoitajien ja lääkäreiden organisaatio Venezuelassa. He työskentelevät levittämällä ja laajentamalla työkaluja potilaalle ja hänen hoitajalleen oikea-aikaista lääketieteellistä hoitoa ja hengityselinsairauksien ammattilaisten paikantamista varten. He myös rekrytoivat potilaita neuvontaa varten.

• Facebook: https://www.facebook.com/HapCarabobo
• Instagram: https://www.instagram.com/hapcarabobo/
• Twitter: https://twitter.com/HapCarabobo

Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira tarjoaa allergioiden ja muiden immunologisten ja pneumologisten sairauksien diagnosointia, hoitoa ja tutkimusta.

• Facebook: https://www.facebook.com/fundacionasmayalergiaramonguerra/

Latin Health Leaders (entinen Pulmonary Hypertension Latin Society) on voittoa tavoittelematon järjestö 501(c)(3). He kehittävät valmennukseen perustuvia koulutusohjelmia terveyden johtamiseen, konsultointiin ja terveysalan mentorointiin, joiden tavoitteena on vahvistaa yhteisöjen osaamista edistää ihmiskeskeisiä terveysjärjestelmiä ja maksimoida potilaiden hyvinvointia. Ne antavat potilaille, perheille, omaishoitajille, johtajille ja terveydenhuollon ammattilaisille vaikutusmahdollisuuksia, mukaan lukien EAP (työntekijöiden avustusohjelmat). Heillä on asiantuntijakonsulttien ja yhteistyökumppaneiden verkosto, jolla on laaja kokemus latinoyhteisöstä ja koko alueella ja joka tukee meitä kunkin projektin tarpeissa ja luonteessa. Heidän ydinprojektinsa on SARE (The Respiratory Health Project for Latino patients).

• Facebook: https://www.facebook.com/LatinHealthLeaders
• Instagram: https://www.instagram.com/latinhealthleaders/
• YouTube: Latinalaiset terveysjohtajat
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/latin-health-leaders/

Ekseemaa sairastavien lasten vanhempien perustama GPER lanseerattiin vuonna 2015, ja se on sittemmin rohkaissut tutkimusta tukemaan näyttöön perustuvaa lääketieteellistä päätöksentekoa ja luomaan kiireellistä hoitoa.

• Facebook: https://www.facebook.com/parentsforeczemaresearch/
• Twitter: https://twitter.com/eczemaresearch

FAACT isännöi ohjelmia ja tarjoaa koulutusta ruoka-aineallergioista. Kaikenikäisiä potilaita ja heidän hoitajiaan tukeva ryhmä tarjoaa neuvoja ulkona syömiseen, tukiryhmiin liittymiseen ja kiusaamiseen.

• Facebook: https://www.facebook.com/FAACTnews/
• Twitter: https://twitter.com/faactnews

COPD Foundation on 501(c)(3) voittoa tavoittelematon organisaatio, joka perustettiin vuonna 2004 ja jolla on toimistot Washington DC:ssä ja Miamissa, FL. COPD Foundation perustettiin parantamaan keuhkoahtaumatautia, keuhkoputkentulehdusta ja nontuberculous mycobacterial (NTM) -keuhkosairautta sairastavien ihmisten elämää aloitteilla, jotka laajentavat palveluja ja nopeuttavat innovaatioita, jotka tekevät hoidosta tehokkaampaa ja edullisempaa. He tekevät tämän tieteellisen tutkimuksen, koulutuksen, vaikuttamisen ja tietoisuuden avulla tavoitteenaan sairauksien ehkäisy, hidastettu eteneminen ja lopulta parannuskeino.

• Facebook: https://www.facebook.com/COPDFoundation
• Twitter: https://twitter.com/copdfoundation

Breathe Anthony J Chapman Astmasäätiö tarjoaa yhteisöpalveluja, käynnistää varainkeruutapahtumia ja tarjoaa yhteisöyhteyksiä paikallisen alueen tukemiseksi.

• Facebook: https://www.facebook.com/breatheanthonyjchapmanasthmafoundation/

American Partnership for Eosinophilic Disorders (APFED) on voittoa tavoittelematon 501c3-järjestö, jonka perusti joulukuussa 2001 ryhmä pienten lasten äitejä, joilla on eosinofiileihin liittyviä sairauksia. Heidän tehtävänsä on intohimoisesti omaksua, tukea ja parantaa eosinofiileihin liittyvistä sairauksista kärsivien potilaiden ja perheiden elämää koulutuksen ja tietoisuuden lisäämisen, tutkimuksen, tuen ja vaikuttamisen avulla.

• Facebook: https://m.facebook.com/APFED/
• Instagram: https://www.instagram.com/apfedorg/
• Twitter: https://twitter.com/APFEDorg
• YouTube: APFED
• Pinterest: https://www.pinterest.com/apfed/

Virginiassa sijaitseva Allergy and Asthma Network perustettiin vuonna 1985 torjumaan astmaa ja allergioita koskevan potilasystävällisen tiedon saavuttamattomia. Organisaatio on käynnistänyt ohjelmia auttaakseen sekä potilaita että heidän omaishoitajiaan tavoittavuuden, vaikuttamisen, koulutuksen ja tutkimuksen avulla.

• Facebook: https://www.facebook.com/AllergyAsthmaHQ/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyAsthmaHQ

Vuonna 1953 perustettu AAFA on voittoa tavoittelematon organisaatio – maailman vanhin astma- ja allergiapotilasryhmä. AAFA pyrkii tukemaan astma- ja allergiapotilaita vaikuttamisen, koulutuksen ja tutkimuksen avulla.

• Facebook: https://www.facebook.com/AAFANational
• Twitter: https://twitter.com/AAFA_Advocacy

Asthma + Lung UK:ssa uskovat, että jokaisella hengityksellä on merkitystä – ja että oikeus hengittää vapaasti koskee kaikkia tuloista, iästä, etnisestä taustasta, sukupuolesta tai taustasta riippumatta. Heidän visionsa on maailma, jossa kaikilla on terveet keuhkot. Maailma, jossa keuhkojen terveys asetetaan etusijalle paremman ymmärryksen, tutkimuksen, hoidon ja tuen avulla. Olemme omistautuneet auttamaan luomaan maailmaa, jossa hyvä keuhkojen terveys ja kyky hengittää vapaasti ovat kaikkien perusoikeus.

• Facebook: https://www.facebook.com/asthmalunguk/

Hyväntekeväisyysjärjestö tukee Yhdistyneessä kuningaskunnassa kaikkia allergiatyypeistä kärsiviä ihmisiä ja tarjoaa erillisen auttavan linjan ja tietosivuja, jotka sisältävät tietoa oireista ja laukaisimista. Hyväntekeväisyysjärjestö on rekisteröity Fundraising Regulatoriin.

• Facebook: https://www.facebook.com/allergyuk/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyUK1

Aspergillosis Trust on potilaiden edunvalvontaryhmä, joka tukee kaikkia, joilla on kaikki Aspergilloosin muodot maailmanlaajuisesti. Heillä on tukiryhmä ja tietoa verkkosivuillaan. Heistä on juuri tullut ensimmäinen hyväntekeväisyysjärjestö maailmassa, joka käsittelee yksinomaan aspergilloosia.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/777282226382870
• Instagram: https://www.instagram.com/aspergillosistrust
• Twitter: https://www.twitter.com/aspertrust

AHDADER on kansalaisjärjestö, joka tarjoaa tietoa ja neuvoja potilaille, joilla on keuhkosairaus. Ryhmä viestii tutkimus- ja terveyspolitiikkaa yleisölle tukeakseen paremmin apua tarvitsevia.

• Facebook: https://www.facebook.com/Ahdader-Akci%C4%9Fer-Hastalar%C4%B1-Dayan%C4%B1%C5%9Fma-Derne%C4%9Fi-269508383387828/