Saat 2023 #WorlddurticariaDay2023, GAAPP, vastauksena jäsentemme kuukausittaisten kahvikeskustelujemme aikana ilmaisemiin tyydyttämättömiin tarpeisiin, on luonut kampanjan, jossa tuemme Urticaria-organisaatioita mainostamalla heidän organisaatioitaan videon avulla ja käyttämällä Googlen, Facebookin ja LinkedIn-mainoksia sekä tukemalla viestintäapurahalla, jotta he voivat myös investoida tämän omaisuuden edistämiseen.

Potilasjärjestöillä on tärkeä rooli nokkosihottumapotilaiden voimaannuttamisessa, hoitamisessa ja tukemisessa. Näillä järjestöillä voi olla merkittävämpi vaikutus politiikkaan, edunvalvontaan ja tietoisuuteen, jos niillä on enemmän potilaita ja enemmän taloudellista tukea, jotta ne voivat olla kestäviä ja jatkaa hyväntekeväisyystehtäväänsä omissa maissaan.

Pyrimme saamaan enemmän potilaita ottamaan yhteyttä jäsenpotilaiden edunvalvontaryhmiimme paikallisesti ja liittymään näiden organisaatioiden jäseniksi tai kumppaneiksi saadakseen tukea, koulutusta ja potilasverkostoa, joka antaa heille voimavaroja ja vie heidät polulle paremman nokkosihottuman hallinnan ja yleisen terveyden kannalta.

Ota yhteyttä paikalliseen potilasjärjestöön

Tarkista tällä sivulla saatavilla olevat maat, toista video ja etsi linkkejä osallistuaksesi paikalliseen potilasjärjestöön ja liittyäksesi jäseneksi:

Kanada

Urticarie Chronique

Yhteystiedot:

Englanninkieliset tekstitykset ovat saatavilla YouTube-soittimessa.

Chile

PADECE

Yhteystiedot:

Kolumbia

FUNDAPSO

Yhteystiedot:

El Salvador

PSONUVIT

Yhteystiedot:

Portugali

APUrtica – Associação Portuguesa de Doentes de Urticária

Yhteystiedot:

Englanninkieliset tekstitykset ovat saatavilla YouTube-soittimessa.

Venäjän federaatio

Iho- ja allergiset sairaudet

Yhteystiedot:

Englanninkieliset tekstitykset ovat saatavilla YouTube-soittimessa.

Serbia

Allergia ja

Yhteystiedot:

Slovenia

Društvo AD

Yhteystiedot:


Kiitos kaikille tähän projektiin osallistuneille jäsenjärjestöille ja muille organisaatioille:


Sponsoridemme runsaalla tuella: